Publications scientifiques
Les chercheurs de l’IGBMC publient régulièrement leurs découvertes dans des revues scientifiques, reflet du dynamisme de notre institut.
Découvrez ici leurs dernières publications.
Publications
2020
Article dans une revue
Retinoic acid synthesis by ALDH1A proteins is dispensable for meiosis initiation in the mouse fetal ovary
- Anne-Amandine Chassot
- Morgane Le Rolle
- Geneviève Jolivet
- Isabelle Stevant
- Jean-Marie Guigonis
- Fabio da Silva
- Serge Nef
- Eric Pailhoux
- Andreas Schedl
- Norbert B. Ghyselinck
- Marie-Christine Chaboissier
Science Advances ; Volume: 6 ; Page: p. eaaz1261
Article dans une revue
Asymmetric muscle weakness due to ACTA1 mosaic mutations
- Xaviére Lornage
- Susana Quijano-Roy
- Robert Yves Carlier
- Nicole Monnier
- Jean François Deleuze
- Norma Beatriz Romero
- Jocelyn Laporte
- Johann Böhm
- Helge Amthor
Neurology ; Volume: 95 ; Page: e3406-e3411
Article dans une revue
Notch and Bmp signaling pathways act coordinately during the formation of the proepicardium
- Laura Andres-Delgado
- María Galardi-Castilla
- Juliane Münch
- Marina Peralta
- Alexander Ernst
- Juan Manuel González-Rosa
- Federico Tessadori
- Luis Santamaria
- Jeroen Bakkers
- Julien Vermot
- José Luis de La Pompa
- Nadia Mercader
Developmental Dynamics ; Volume: 249 ; Page: 1455-1469
Article dans une revue
Correlative Light and Electron Microscopy (CLEM) Analysis of Nuclear Reorganization Induced by Clustered DNA Damage Upon Charged Particle Irradiation
- Susanne Tonnemacher
- Mikhail Eltsov
- Burkhard Jakob
International Journal of Molecular Sciences ; Volume: 21
Article dans une revue
Distribution of Parkinson's disease associated RAB39B in mouse brain tissue
- Yujing Gao
- Gabrielle Wilson
- Sarah Stephenson
- Mustapha Oulad-Abdelghani
- Nicolas Charlet-Berguerand
- Kiymet Bozaoglu
- Catriona Mclean
- Paul Thomas
- David Finkelstein
- Paul Lockhart
Molecular Brain ; Volume: 13
Article dans une revue
GGPS1 Mutations Cause Muscular Dystrophy/Hearing Loss/Ovarian Insufficiency Syndrome
- A. Reghan Foley
- Yaqun Zou
- James E. Dunford
- Jachinta Rooney
- Goutam Chandra
- Hui Xiong
- V. Straub
- Thomas Voit
- Norma Beatriz Romero
- Sandra Donkervoort
- Ying Hu
- Thomas C. Markello
- Adam Horn
- Leila Qebibo
- Jahannaz Dastgir
- Katherine Gloria Meilleur
- Richard S. Finkel
- Yanbin Fan
- Kamel Mamchaoui
- Stéphanie Marie Rose Duguez
- ...
Annals of Neurology ; Volume: 88 ; Page: 332-347
Article dans une revue
Rare variants in the GABAA receptor subunit epsilon identified in patients with a wide spectrum of epileptic phenotypes
- Fenja Markus
- Chloé Angelini
- Aurelien Trimouille
- Gabrielle Rudolf
- Gaetan Lesca
- Cyril Goizet
- Eulalie Lasseaux
- Benoit Arveiler
- Marjon van Slegtenhorst
- Alice S. Brooks
- Rami Abou Jamra
- Georg-Christoph Korenke
- John Neidhardt
- Marta Owczarek-Lipska
Molecular Genetics and Genomic Medicine ; Volume: 8
Article dans une revue
Structure of the AAA protein Msp1 reveals mechanism of mislocalized membrane protein extraction
- Lan Wang
- Alexander Myasnikov
- Xingjie Pan
- Peter Walter
eLife ; Volume: 9 ; Page: e54031
Article dans une revue
Dual function of Langerhans cells in skin TSLP-promoted TFH differentiation in mouse atopic dermatitis
- Pierre Marschall
- Ruicheng Wei
- Justine Segaud
- Wenjin Yao
- Pierre Hener
- Beatriz Falcon German
- Pierre Meyer
- Cecile Hugel
- Grace Ada da Silva
- Reinhard Braun
- Daniel Kaplan
- Mei Li
Journal of Allergy and Clinical Immunology ; Volume: 147 ; Page: 1778-1794
Article dans une revue
Molecular determinants of MED1 interaction with the DNA bound VDR–RXR heterodimer
- Y Belorusova Anna
- Maxime Bourguet
- Steve Hessmann
- Sandra Chalhoub
- Bruno Kieffer
- Sarah Cianférani
- Natacha Rochel
Nucleic Acids Research