Publications scientifiques
Les équipes de recherches de l'IGBMC publient régulièrement des articles qui font avancer les connaissances dans divers domaines de recherche. Vous trouverez sur cette page l'ensemble des publications dans lesquels les travaux de nos scientifiques sont cités.
Publications
2010
Article dans une revue
The long unwinding road: XPB and XPD helicases in damaged DNA opening
- Valentyn Oksenych
- Frédéric Coin
Cell Cycle ; Volume: 9 ; Page: 90-96
Article dans une revue
Targeted next-generation sequencing of a 12.5 Mb homozygous region reveals ANO10 mutations in patients with autosomal-recessive cerebellar ataxia
- Sascha Vermeer
- Alexander Hoischen
- Rowdy P. P. Meijer
- Christian Gilissen
- Kornelia Neveling
- Nienke Wieskamp
- Arjan de Brouwer
- Michel Koenig
- Mathieu Anheim
- Mirna Assoum
- Nathalie Drouot
- Slobodanka Todorovic
- Vedrana Milic-Rasic
- Hanns Lochmüller
- Giovanni Stevanin
- Cyril Goizet
- Albert David
- Alexandra Durr
- Alexis Brice
- Berry Kremer
- ...
American Journal of Human Genetics ; Volume: 87 ; Page: 813-819
Article dans une revue
Transcriptional interactions between the pannier isoforms and the cofactor U-shaped during neural development in Drosophila
- Catherine Fromental-Ramain
- Nathalie Taquet
- Philippe Ramain
Mechanisms of development ; Volume: 127 ; Page: 442-457
Article dans une revue
Presenilin modulates EGFR signaling and cell transformation by regulating the ubiquitin ligase Fbw7
- V Rocher-Ros
- S Marco
- J.-H. Mao
- S Gines
- Daniel Metzger
- Pierre Chambon
- A Balmain
- C Saura
Oncogene ; Volume: 29 ; Page: 2950-2961
Article dans une revue » Article de synthèse
Les modèles animaux en recherche biomédicale
- M. Malissen
- V. Vallet-Erdtmann
- Florian Jean Louis Guillou
- Y. Hérault
- J. Ewbank
- Louis Houdebine
- Corinne Cotinot
Biofutur ; Page: 34-38
Article dans une revue
Case report of intrafamilial variability in autosomal recessive centronuclear myopathy associated to a novel BIN1 stop mutation.
- Johann Böhm
- Uluç Yiş
- Ragip Ortaç
- Handan Çakmakçi
- Semra Hiz Kurul
- Eray Dirik
- Jocelyn Laporte
Orphanet Journal of Rare Diseases ; Volume: 5 ; Page: 35
Article dans une revue
Red blood cell generation from human induced pluripotent stem cells: perspectives for transfusion medicine
- Hélène Lapillonne
- Ladan Kobari
- Christelle Mazurier
- Philippe Tropel
- Marie-Catherine Giarratana
- Isabelle Zanella-Cleon
- Laurent Kiger
- Marie Wattenhofer-Donzé
- Hélène Puccio
- Nicolas Hebert
- Alain Francina
- Georges Andreu
- Stephane Viville
- Luc Douay
Haematologica ; Volume: 95 ; Page: 1651-1659
Article dans une revue
Lack of genotype effect on D1, D2 receptors and dopamine transporter binding in triple MOP-, DOP-, and KOP-opioid receptor knockout mice of three different genetic backgrounds
- Ji-Hoon Yoo
- Alexis Bailey
- Micheal Ansonoff
- John E. Pintar
- Audrey Matifas
- Brigitte Kieffer
- Ian Kitchen
Synapse ; Volume: 64 ; Page: 520-527
Article dans une revue
Genetic inactivation of Ikaros is a rare event in human T-ALL
- Ambroise Marçais
- Robin Jeannet
- Lucie Hernandez
- Jean Soulier
- François Sigaux
- Susan Chan
- Philippe Kastner
Leukemia research ; Volume: 34 ; Page: 426-429
Article dans une revue
Bcl11b represses a mature T-cell gene expression program in immature CD4(+)CD8(+) thymocytes
- Philippe Kastner
- Susan Chan
- Walter Vogel
- Ling-Juan Zhang
- Acharawan Topark-Ngarm
- Olga Golonzhka
- Bernard Jost
- Stéphanie Le Gras
- Michael Gross
- Mark Leid
European Journal of Immunology ; Volume: 40 ; Page: 2143-2154